Genética y enfermedades hereditarias
Entre el 5 y el 7 % de los pacientes con cáncer colorrectal heredaron una mutación genética que aumentó considerablemente su riesgo a lo largo de su vida.
La genética y su riesgo
¿Qué pasaría si tuviera una bola de cristal que le dijera si usted y su familia tienen más probabilidades de padecer cáncer colorrectal?
Lamentablemente, todavía no tenemos una bola de cristal (o su equivalente médico), pero Conocer su historia familiar y cualquier condición genética hereditaria. Puede ayudarle a mantenerse a la vanguardia.
Cáncer y genética
Condiciones genéticas asociadas con el cáncer colorrectal
Los tipos más comunes de cáncer colorrectal hereditario son:
- Síndrome de Lynch
- Síndrome de Muir-Torre (SMT)
- Síndrome de poliposis asociado a MUTYH (síndrome MAP)
- Poliposis adenomatosa familiar (PAF)
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Li-Fraumeni
¿Cómo sé si estoy en riesgo?
Hay tres subgrupos de riesgo de cáncer.
Riesgo esporádico
Si usted pertenece al grupo esporádico, lo que significa que no tiene antecedentes familiares de cáncer ni predisposición genética hereditaria, tiene una probabilidad de una en 24 de contraer cáncer colorrectal.
Riesgo familiar
Si tiene riesgo familiar, es decir, si un familiar inmediato tiene la enfermedad, su riesgo a lo largo de su vida aumenta entre el 10 y el 20 por ciento.
Riesgo hereditario
Las personas que tienen el mayor riesgo de padecer cáncer colorrectal a lo largo de su vida pertenecen al subgrupo hereditario. Según el síndrome genético en particular, las probabilidades de padecer cáncer colorrectal pueden ser del 30 al 100 por ciento.
¿Qué puedo hacer después de conocer mi riesgo genético?
La detección es lo más importante que puede hacer Para prevenir el cáncer colorrectal, ya que detecta el cáncer en las primeras etapas. Hable con su proveedor de atención médica sobre sus riesgos genéticos personales.
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