Proporcionado por Natera, Signatera es una prueba que ayuda a revelar si el cáncer puede permanecer en el cuerpo, identificar la recurrencia antes y potencialmente informar las decisiones de tratamiento.
Las pruebas de biomarcadores llevaron a cambiar el plan de tratamiento de Alyssa, uno con una combinación más efectiva de terapias que comenzaron a reducir su tumor y le permitieron programar una próxima cirugía.
Después de varios meses de heces con sangre y estreñimiento, la moderadora de Ally to Ally, Shannon Morock, supo que algo no andaba bien con su cuerpo. Las pruebas revelaron cáncer y una importante condición genética.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado encorafenib (comercializado como BRAFTOVI) en combinación con cetuximab (comercializado como ERBITUX) como terapia de segunda línea para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico con una mutación BRAFV600E.
El síndrome de Lynch se transmite de generación en generación y conduce a la forma hereditaria más común de cáncer colorrectal, también llamado cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC).
En el 25 por ciento de los casos de cáncer colorrectal, los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad, lo que indica una posible condición genética que causa mutaciones y aumenta la probabilidad de cáncer colorrectal a una edad más temprana.
Las pruebas de biomarcadores pueden orientar el tratamiento del cáncer colorrectal y mejorar los resultados. Descubra cómo CLEAR para el CRC ayuda a los pacientes a acceder a esta herramienta crucial.
Después de un pronóstico sombrío, las pruebas de biomarcadores revelaron una opción de tratamiento específica para John E. Descubra cómo conocer sus biomarcadores puede cambiar lo que es posible.
Muy temprano en su tratamiento, Stephanie se sometió a pruebas genéticas y de biomarcadores en su tumor, algo que, según ella, ha sido fundamental en su trayectoria.
La Reunión Anual de la ASCO de 2025 presentó varios estudios importantes que podrían cambiar la forma en que se trata el cáncer colorrectal, incluido un estudio fundamental para pacientes con BRAF V600E.
Después de un diagnóstico de cáncer colorrectal en etapa IV, la prueba de biomarcadores de Heather reveló una mutación crítica, lo que abrió la puerta a ensayos clínicos y a una nueva esperanza.
Descubra cómo el conocimiento de su biomarcador G12C guió el tratamiento del cáncer colorrectal en etapa IV de Lexie (desde un diagnóstico de shock hasta la cirugía HIPEC) y por qué son importantes la detección, la investigación y la autodefensa.
Si bien muchos pacientes con cáncer se realizan pruebas de biomarcadores en el momento del diagnóstico para explorar las opciones de tratamiento, también pueden ayudar años después del tratamiento y de formas inesperadas.
Si bien el Congreso aún no ha logrado poner la cobertura de Medicare en pleno funcionamiento con los avances en las pruebas de biomarcadores, muchos estados están tomando medidas.
Cuando Janice Johnson comenzó a experimentar síntomas gastrointestinales repentinos a los 48 años, lo último que esperaba era un diagnóstico de cáncer. De hecho, le resultó difícil incluso hacerse una colonoscopia, ya que la edad recomendada para la detección en ese momento (50) era 2016 años.
La opción de tratamiento es para pacientes con cáncer colorrectal (CCR) localmente avanzado o metastásico con mutación KRASG12C que hayan recibido tratamiento previo con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.
Las estadísticas indicaban que las probabilidades de supervivencia de Christy eran escasas, por lo que se aferró a su fe y mantuvo una actitud positiva. Trató de controlar lo que pudo y, lo que fue fundamental, se sometió a pruebas de biomarcadores.
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