Proporcionado por Natera, Signatera es una prueba que ayuda a revelar si el cáncer puede permanecer en el cuerpo, identificar la recurrencia antes y potencialmente informar las decisiones de tratamiento.
Las pruebas de biomarcadores llevaron a cambiar el plan de tratamiento de Alyssa, uno con una combinación más efectiva de terapias que comenzaron a reducir su tumor y le permitieron programar una próxima cirugía.
Después de varios meses de heces con sangre y estreñimiento, la moderadora de Ally to Ally, Shannon Morock, supo que algo no andaba bien con su cuerpo. Las pruebas revelaron cáncer y una importante condición genética.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado encorafenib (comercializado como BRAFTOVI) en combinación con cetuximab (comercializado como ERBITUX) como terapia de segunda línea para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico con una mutación BRAFV600E.
En el 25 por ciento de los casos de cáncer colorrectal, los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad, lo que indica una posible condición genética que causa mutaciones y aumenta la probabilidad de cáncer colorrectal a una edad más temprana.
El síndrome de Lynch se transmite de generación en generación y conduce a la forma hereditaria más común de cáncer colorrectal, también llamado cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC).
Si bien muchos pacientes con cáncer se realizan pruebas de biomarcadores en el momento del diagnóstico para explorar las opciones de tratamiento, también pueden ayudar años después del tratamiento y de formas inesperadas.
Esta información puede ayudar a los oncólogos a predecir quién es probable que se beneficie de la quimioterapia después de la cirugía, lo que se denomina quimioterapia adyuvante.
“Históricamente, los pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo que han progresado después de la terapia de primera línea han tenido malos resultados”, dijo John Strickler, MD e investigador principal del ensayo MOUNTAINEER. “La aprobación de la FDA de un régimen combinado sin quimioterapia que se dirige específicamente al HER2 es una gran noticia para estos pacientes”.
Hay una legislación bipartidista pendiente en el Congreso que solucionaría este problema y ayudaría a modernizar Medicare y ponerse al día con los avances en genética y medicina genómica.
Si bien el Congreso aún no ha logrado poner la cobertura de Medicare en pleno funcionamiento con los avances en las pruebas de biomarcadores, muchos estados están tomando medidas.
Cuando Janice Johnson comenzó a experimentar síntomas gastrointestinales repentinos a los 48 años, lo último que esperaba era un diagnóstico de cáncer. De hecho, le resultó difícil incluso hacerse una colonoscopia, ya que la edad recomendada para la detección en ese momento (50) era 2016 años.
Las estadísticas indicaban que las probabilidades de supervivencia de Christy eran escasas, por lo que se aferró a su fe y mantuvo una actitud positiva. Trató de controlar lo que pudo y, lo que fue fundamental, se sometió a pruebas de biomarcadores.
La opción de tratamiento es para pacientes con cáncer colorrectal (CCR) localmente avanzado o metastásico con mutación KRASG12C que hayan recibido tratamiento previo con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.
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