Estudio: Signatera puede ayudar a predecir la recurrencia tras cirugía de cáncer colorrectal

Un estudio anunciado por Natera, los creadores de una prueba de enfermedad molecular residual (MRD) llamada Firmante, demostró la capacidad de la prueba para identificar a los pacientes con cáncer colorrectal en estadio II-IV que tienen un mayor riesgo de recurrencia después de la cirugía. Esta información puede ayudar a los oncólogos a predecir quiénes tienen más probabilidades de beneficiarse de la quimioterapia después de la cirugía, lo que se denomina quimioterapia adyuvante.

Las pruebas de MRD buscan ADN tumoral en la sangre de un paciente. La presencia de ADN tumoral en la sangre, o ADN tumoral circulante (ctDNA), significa que existe un mayor riesgo de que el cáncer regrese. según Natera. 

El estudio Se realizó un seguimiento de 1,039 pacientes con cáncer colorrectal resecable (cáncer que se puede extirpar con cirugía) utilizando Signatera. Se observa que más del 30 % de los pacientes con cáncer colorrectal resecable tienen una recurrencia. Los hallazgos del estudio respaldan el uso de la prueba Signatera MRD ctDNA para identificar a los pacientes que tienen un mayor riesgo de recurrencia y es probable que se beneficien de la quimioterapia adyuvante.

De acuerdo a una comunicado de prensaLos resultados del estudio Signatera MRD ctDNA mostraron: 

• Los pacientes que dieron positivo en la prueba de EMR cuatro semanas después de la cirugía (18%) se beneficiaron significativamente de la quimioterapia adyuvante. 
• La positividad de Signatera MRD después de la cirugía fue el factor de riesgo más significativo para la recurrencia. 
• Se demostró que los pacientes que fueron tratados con quimioterapia adyuvante y que posteriormente tuvieron eliminación del ctADN tuvieron una supervivencia libre de enfermedad superior en comparación con aquellos que no tuvieron eliminación del ctADN. 

“Hasta ahora, los oncólogos no contaban con las herramientas adecuadas para determinar qué pacientes con cáncer colorrectal tenían probabilidades de beneficiarse de una terapia sistémica adyuvante”, afirmó el investigador principal del estudio, el Dr. Takayuki Yoshino, del National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Chiba, Japón. “Este estudio aporta pruebas sólidas de que los pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) tratados con Signatera se beneficiarán significativamente de la terapia adyuvante, mientras que los pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) negativa pueden ser observados de forma segura, independientemente del estadio clínico o patológico”.

Minetta Liu, MD, directora médica de oncología de Natera, agregó que este estudio “cambia la práctica” y que la compañía espera hacer que Natera sea accesible para todos los pacientes en los EE. UU. y en todo el mundo. 

Si está interesado en la prueba Signatera MRD, hable con su proveedor de atención médica o Contacta con Natera. Ver Nota de prensa de Natera para obtener más información.