Estudio: Signatera puede ayudar a predecir la recurrencia tras cirugía de cáncer colorrectal
Un estudio publicado por Natera, fabricante de la prueba de enfermedad residual molecular (ERM) Signatera , demostró la capacidad de la prueba para identificar a pacientes con cáncer colorrectal en estadios II a IV con mayor riesgo de recurrencia tras la cirugía. Esta información puede ayudar a los oncólogos a predecir quiénes se beneficiarán de la quimioterapia adyuvante.
Las pruebas MRD buscan ADN tumoral en la sangre del paciente. La presencia de ADN tumoral en la sangre, o ADN tumoral circulante (ADNtc), significa que existe un mayor riesgo de que el cáncer reaparezca, según Natera.
El estudio monitorizó a 1,039 pacientes con cáncer colorrectal resecable (cáncer que puede extirparse mediante cirugía) utilizando Signatera. Se observó que más del 30 % de los pacientes con cáncer colorrectal resecable presentaban una recidiva. Los resultados del estudio respaldan el uso de la prueba de ADN tumoral circulante (ADNtc) de Signatera para identificar a los pacientes con mayor riesgo de recidiva y que podrían beneficiarse de la quimioterapia adyuvante.
Según un comunicado de prensa , los resultados del estudio Signatera MRD ctDNA mostraron:
- Los pacientes que dieron positivo en la prueba de EMR cuatro semanas después de la cirugía (18%) se beneficiaron significativamente de la quimioterapia adyuvante.
- La positividad de Signatera MRD después de la cirugía fue el factor de riesgo más significativo para la recurrencia.
- Se demostró que los pacientes que fueron tratados con quimioterapia adyuvante y que posteriormente tuvieron eliminación del ctADN tuvieron una supervivencia libre de enfermedad superior en comparación con aquellos que no tuvieron eliminación del ctADN.
“Hasta ahora, los oncólogos no contaban con las herramientas adecuadas para determinar qué pacientes con cáncer colorrectal tenían probabilidades de beneficiarse de una terapia sistémica adyuvante”, afirmó el investigador principal del estudio, el Dr. Takayuki Yoshino, del National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Chiba, Japón. “Este estudio aporta pruebas sólidas de que los pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) tratados con Signatera se beneficiarán significativamente de la terapia adyuvante, mientras que los pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) negativa pueden ser observados de forma segura, independientemente del estadio clínico o patológico”.
Minetta Liu, MD, directora médica de oncología de Natera, agregó que este estudio “cambia la práctica” y que la compañía espera hacer que Natera sea accesible para todos los pacientes en los EE. UU. y en todo el mundo.
Si le interesa la prueba Signatera MRD, consulte con su médico o póngase en contacto con Natera . Consulte el comunicado de prensa de Natera para obtener más información.
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