Declaración de Michael Sapienza, director ejecutivo de Colon Cancer Alliance, sobre la aprobación de la FDA de la administración intravenosa de VARUBI

26 de octubre de 2017 (WASHINGTON) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó VARUBI, un tratamiento muy esperado para pacientes colorrectales que sufren náuseas tardías inducidas por quimioterapia, para su administración mediante una única administración intravenosa. Esta nueva forma de administrar VARUBI ofrece a los proveedores de atención médica la flexibilidad para tratar a los pacientes de una manera más individualizada.

VARUBI aborda las náuseas tardías que pueden aparecer entre 24 y 120 horas después del inicio de la quimioterapia. Si las náuseas no se tratan de forma agresiva, pueden provocar pérdida de peso, deshidratación y hospitalización. Las cuestiones relacionadas con la calidad de vida son sumamente importantes para los pacientes y las familias que se enfrentan al cáncer colorrectal y a la quimioterapia. La aprobación de VARUBI es un buen paso adelante para abordar algunas de estas preocupaciones.

Para obtener más información sobre VARUBI, acceda a:
https://globenewswire.com/news-release/2017/10/25/1153687/0/en/TESARO-Announces-U-S-FDA-Approval-of-VARUBI-IV-for-Delayed-Nausea-and-Vomiting-Associated-With-Cancer-Chemotherapy.html