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En este Mes Nacional de los Sobrevivientes de Cáncer, su donación se duplicará para ampliar las opciones de tratamiento y lograr que más pacientes sobrevivan al cáncer a través del Proyecto Cure CRC.
26 de octubre de 2017 (WASHINGTON) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó VARUBI, un tratamiento muy esperado para pacientes colorrectales que sufren náuseas tardías inducidas por quimioterapia, para su administración mediante una única administración intravenosa. Esta nueva forma de administrar VARUBI ofrece a los proveedores de atención médica la flexibilidad para tratar a los pacientes de una manera más individualizada.
VARUBI aborda las náuseas tardías que pueden aparecer entre 24 y 120 horas después del inicio de la quimioterapia. Si las náuseas no se tratan de forma agresiva, pueden provocar pérdida de peso, deshidratación y hospitalización. Las cuestiones relacionadas con la calidad de vida son sumamente importantes para los pacientes y las familias que se enfrentan al cáncer colorrectal y a la quimioterapia. La aprobación de VARUBI es un buen paso adelante para abordar algunas de estas preocupaciones.
Para obtener más información sobre VARUBI, acceda a:
https://globenewswire.com/news-release/2017/10/25/1153687/0/en/TESARO-Announces-U-S-FDA-Approval-of-VARUBI-IV-for-Delayed-Nausea-and-Vomiting-Associated-With-Cancer-Chemotherapy.html

KLEOS, la primera plataforma de ensayos clínicos de este tipo en el ámbito del cáncer colorrectal, está impulsada por la Colorectal Cancer Alliance, la principal organización sin ánimo de lucro dedicada a erradicar la enfermedad, en colaboración con GCAR, pionera en el diseño e implementación de ensayos clínicos innovadores.

Para muchos pacientes con cáncer, el final del tratamiento activo genera un nuevo tipo de temor. Pruebas cada pocos meses y ansiosas esperas de resultados. Un análisis de sangre está cambiando esta experiencia para un número creciente de pacientes.

Cuando a Helen le diagnosticaron cáncer colorrectal metastásico, la mayor preocupación de su equipo médico era que el cáncer se hubiera extendido al hígado. Un tipo de terapia, la infusión en la arteria hepática, ofrecía una solución, pero había un inconveniente. Nadie en su hospital la había realizado antes. Ella tendría que ser la primera.