Mirati comenzará ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer colorrectal KRASG12D

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado a Mirati Therapeutics a iniciar ensayos clínicos de MRTX1133, un posible tratamiento oral de primera clase para pacientes con la mutación de cáncer colorrectal KRASG12D. 

Según un comunicado de prensa de Mirati, alrededor de 180,000 pacientes con cáncer colorrectal en Estados Unidos y Europa están afectados por esta mutación y actualmente no existen opciones de tratamiento oncológico específico para ellos.

MRTX1133, un inhibidor de KRASG12D, ha mostrado una marcada respuesta tumoral en modelos preclínicos de cáncer colorrectal, según la compañía, así como un bajo riesgo de actividad fuera del objetivo e interacciones farmacológicas no deseadas. 

"Esta mutación en particular ha sido difícil de abordar y confiamos en nuestra novedosa estrategia de formulación oral, que creemos que permitirá una inhibición casi completa del objetivo durante todo el intervalo de dosificación", afirmó James Christensen, Ph.D. y director científico de Mirati. "Estamos encantados de avanzar con MRTX1133 hacia el desarrollo clínico y el potencial de influir positivamente en las personas que viven con cánceres con mutación de KRASG12D".

La terapia también ha demostrado ser prometedora en modelos de cáncer de páncreas y de pulmón. 

El ensayo clínico de fase 1/2 se lanzará a principios de 2023 con planes para múltiples cohortes de expansión en tumores pancreáticos, colorrectales, pulmonares y otros tipos de tumores KRASG12D.

Para obtener más información, consulte el sitio web de Mirati. comunicado de prensa o visite Mirati.com/ciencia.